الثلاسيميا
ما هي الثلاسيميا؟
الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر على كريات الدم الحمراء حيث تكون مادة الهيموغلوبين غير قادرة على القيام بوظيفتها، مما يسبب فقر الدم الوراثي والمزمن الذي يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر.
ينتقل مرض الثلاسيميا من الوالدين إلى أبنائهم عن طريق الوراثة المتنحية.
ومن خلال هذا الرسم نوضح لكم جميع الاحتمالات الممكنة:
ماهي أبرز علامات مرض الثلاسيميا؟
تتمثل مختلف أعراض مرض الثلاسيميا فيما يلي:
- الإصابة بفقر دم شديد؛
- إحساس مستمر بضعف عام في الجسم والتعب والإرهاق الشديد؛
- ضعف الجهاز المناعي للجسم؛
- الإصابة بانتفاخ في البطن (تضخم الطحال والكبد)؛
- شحوب لون بشرة المريض (اليرقان)؛
- حدوث تشوهات في عظام وجه المريض؛
- البطء في نمو الشخص المريض (قصر القامة)؛
- …
تبقى أعراض مرض الثلاسيميا متشابهة مع بضعها البعض في معظم الحالات إلا أنها قد تختلف وفقا لحدة المرض.
كيف يتم تشخيص مرض الثلاسيميا؟
يتم التشخيص عن طريق:
- إجراء اختبار دم بسيط مع تحليل الخلايا التي تحدد أنواع الهيموجلوبين وتوزيعها في الدم؛
- إجراء تحليل جيني.
ماهي الخيارات الممكنة للعلاج؟
يتم علاج هذا المرض عن طريق:
- نقل الدم بشكل متكرر ومنتظم (كل شهر) مع استعمال الأدوية؛
- زرع نخاع العظم والخلايا الجذعية.
كيف يمكن الوقاية من مرض الثلاسيميا؟
ترتكز الوقاية من مرض الثلاسيميا في المقام الأول على:
- إجراء فحوصات مخبرية للزوجين قبل الزواج للتأكد من أنهما لا يحملان الثلاسيميا في آن واحد؛
- استشارات حول الأمراض الوراثية بين الأقارب للذين يعانون من مرض الثلاسيميا.
